dnes je 20.4.2024

Nepřístupný dokument, nutné přihlášení
Input:

ČR žádá o certifikaci zdravotnických věcí podle nových pravidel

21.12.2020, Zdroj: ČTK

Státní Český metrologický institut (ČMI) požádal Evropskou komisi o to, aby mohl posuzovat shodu zdravotnických prostředků podle nového přísnějšího evropského nařízení známého jako MDR. Pro české výrobce by tak certifikace měla být dostupnější. Na tiskové konferenci to dnes uvedli zástupci institutu a ministerstva průmyslu a obchodu, jehož je ČMI příspěvkovou organizací.

"Zásadní je, aby se potřebné oprávnění podařilo pro ČR získat co nejdříve," řekl vicepremiér a ministr průmyslu a obchodu Karel Havlíček. Délka posuzování žádosti ČMI je podle MPO závislá na rychlosti posuzování ze strany EK, nejsou určeny žádné závazné lhůty. Z dosavadní rychlosti posuzování jiných subjektů lze odhadovat její délku na

Přístup ZDARMA k tomuto dokumentu mají pouze registrovaní uživatelé portálu Medi profi.
Registrovat

Pravidelné zpravodajství

nebo přihlásit.

OD NÁS PRO VÁS

Zdravotnická dokumentace - průvodce vyhláškou a vzory

Tištěná brožura

Jak projít vyhláškou o zdravotnické dokumentaci bez ztráty kytičky

On-line verze

Corporate Compliance - Jak účinně zavádět a prosazovat korporátní compliance a Compliance management systém

Tištěná brožura

Jak účinně zavádět a prosazovat korporátní compliance a Compliance management systém

On-line verze

Informovaný souhlas pacienta - vzory, rady, příklady

Tištěná brožura

Jak získat informovaný a svobodný souhlas pacienta

On-line verze

Zatřídění dokumentu
Zatřídění dokumentu
Vztahuje se k typu informace:
Nahrávám...
Nahrávám...