3.13.1
RESP/1 - Pleurální syndrom
Standard léčebného plánu
NahoruA. Identifikační údaje
NahoruB. Věcný rámec standardu
B1. Vymezení věcného rámce standardu
Standard má přispět ke zlepšení diferenciální diagnostiky
pleurálního syndromu (výpotků) a jeho léčby. Popisuje četnost výskytu této
komplikace, definuje jednotlivé typy výpotků, nejužívanější vyšetřovací metody
a léčbu některých typů pleurálního syndromu.
Použité pojmy a zkratky:
ALB – albumin
CB – celková bílkovina
CEA – karcinoembryonální antigen
CT – počítačová tomografie
LDH – laktátdehydrogenáza
S – sérum
V – výpotek
Definice onemocnění:
Pleurální syndrom je soubor příznaků plynoucích z nahromadění
tekutiny v pleurální dutině.
Patofyziologie:
Pasáž tekutiny přes pleurální štěrbinu je závislá na rovnováze
hydrostatického a onkotického tlaku tekutiny v kapilárách obou listů pohrudnice
a v pleurální dutině (transsudáty) a dále na permeabilitě cévního řečiště
(záněty, nádory–exsudáty).
Fluidotorax se tvoří, je-li resorpční kapacita pleury překročena
(max. 700 ml/den), patologicky snížena (tumorózní postižení lymfatik) nebo
proces resorpci nedovoluje (koagulovaný hemotorax).
Transsudát: jsou porušeny systémové faktory. Zvýšený hydrostatický
tlak (srdeční selhání), snížený onkotický tlak (hypalbuminémie), vyšší
negativní intrapleurální tlak (atelektáza), transdiafragmatický přesun tekutiny
(ascites), patologická komunikace (urinotorax).
Exsudát: vznikají při poruše pleury samotné. Zvýšená permeabilita
cév (pneumonie), porušená kontinuita cév (chylotorax), snížená lymfatická
drenáž (nádor), patologická komunikace (pseudocysta pankreatu).
Klasifikace onemocnění:
Pleurální syndrom lze klasifikovat z několika hledisek. Nejčastěji
používanou klasifikací je dělení na exsudáty a transsudáty. Kritéria jejich
určení viz níže.
Výhodné je vždy stanovit základní diagnózu, která je fluidotoraxem
komplikována, pak lze hovořit o určitých typech výpotků. Jejich jednotná
definice přispěje k zlepšení komunikace mezi ošetřujícími lékaři a přispěje ke
zlepšení péče o nemocné.
NahoruMaligní výpotek
V maligním výpotku jsou prokázány maligní buňky
(Pappanicolau IV. a V.), nebo je maligní tkáň nalezena v biopsii parietální
pleury, event. je prokázána při pitvě. Může být způsoben primárními nádory
pleury – mesoteliomy nebo častěji nádory jiných orgánů (plíce, prs, ovarium
aj.).
NahoruParamaligní výpotek
Paramaligní výpotek je komplikací nitrohrudního maligního
onemocnění, ale cytologicky ani histologicky nejsou při opakovaném vyšetření prokázány maligní elementy, event. maligní tkáň.
NahoruParapneumonický výpotek
Parapneumonický výpotek je exsudát provázející pneumonii,
plicní absces či bronchiektazie, v jeho obraze dominují neutrofilní
leukocyty.
NahoruHrudní empyem
Hrudní empyem, je nahromadění hnisu v pleurální dutině, v
cytologickém obraze dominují částečně nebo zcela rozpadlé neutrofilní
leukocyty, má nízké pH, vysokou LDH.
NahoruTuberkulózní výpotek
Tuberkulózní výpotek (jistá diagnóza) by měl splňovat
alespoň jedno z následujících kritérií:
-
pozitivní mikroskopické vyšetření a/nebo kultivace
Mykobakterium tuberkulózy (Bk) z pleurální tekutiny nebo z biopsie parietální
pleury,
-
průkaz specifického granulomu v biopsii pleury,
-
pozitivní vyšetření sputa na Bk při současném exsudátu.
Tuberkulózní výpotek (pravděpodobná diagnóza) lze určit po
vyloučení jiných příčin u nemocných, kteří nesplnili výše uvedené podmínky,
pokud je ve výpotku dominujícím buněčným elementem lymfocyt, tuberkulinový test
je pozitivní, ve výpotku charakteristicky chybí eozinofily a mezotelie, event.
stanovujeme vysokou hodnotu adenosin deaminázy a jsou vyloučeny jiné
příčiny.
NahoruKardiální hydrotorax
Kardiální hydrotorax je transsudát u nemocného se známkami
srdečního selhávání. Po diuretické léčbě se může změnit na exsudát.
NahoruHemothorax
Hemothorax je hemoragický výpotek, event. krev v pleurální
dutině. Hematokrit je vyšší než 50 % hematokritu v krvi, může se jednat buď o
traumatický hemothorax, nebo o netraumatický hemotorax (embolizace, tumor
aj).
NahoruPankreatický výpotek
Pankreatický výpotek provází akutní i chronické onemocnění
slinivky břišní. Prokazujeme v něm vysokou hladinu amylázy a pestrý cytologický
obraz. Výpotek však může obsahovat vyšší hladinu amylázy i u nemocných s
rupturou jícnu a asi u 10 % nemocných s plicní rakovinou.
NahoruParaembolický výpotek
Paraembolický výpotek diagnostikujeme, pokud jsou na
plicním scintigramu či angioCT známky pravděpodobné plicní embolizace nebo je
plicní embolie prokázána při arteriografickém vyšetření. Výpotek může být jak
exsudát (cca 80 %), tak transsudát (cca 20 %). Je potřebné aktivně vyloučit
jiné příčiny pleurálních výpotků.
NahoruBenigní azbestový výpotek
Benigní azbestový výpotek je diagnostikován rovněž po
vyloučení jiných příčin u nemocných s expozicí azbestu a po dlouhodobém
sledování (2 roky).
NahoruRevmatoidní výpotek
Revmatoidní výpotek se vyskytuje asi u 5 % nemocných s
revmatoidní artritidou, častěji u mužů. Je pro něj charakteristická nízká
hladina glukózy, nízké pH, snížení frakcí C3, C4 komplementu, vysoká LDH a
negativní mikrobiologické vyšetření. Výpotek může provázet i další systémové
choroby jako je Lupus erytematodes, Wegenerova granulomatóza, Churg-Strauss
syndrom aj.
NahoruChylothorax
Chylothorax je přítomnost chýlu v pleurální dutině. Typické
mléčné zabarvení zůstává i po centrifugaci (narozdíl od empyemu, který se po
centrifugaci vyčeří). Při biochemickém vyšetření prokazujeme vysokou hladinu
triglyceridů, narozdíl od pseudochylothoraxu, ve kterém jsou vysoké hladiny
cholesterolu nebo lecithin-globulinových komplexů. Nejčastěji je v současnosti
chylothorax asociován s lymfomy.
Výpotek se dále může objevit v závislosti na užívání léků
(nitrofurantoin, amiodaron, practolol, methotrexat aj.). Dále může doprovázet
benigní nádory ovarií (Meigsův syndrom), ozařování, uremii, azbestózu,
sarkoidózu, podbrániční procesy (absces) aj.
Pleurální dráždění může vznikat i bez přítomnosti výpotku v
pleurální dutině (tzv. "suchá pleuritida“). Příčinou jsou nejčastěji virové
infekce, event. se může objevit v úvodní fázi pleuropneumonie.
Tabulka diferenciální diagnostiky pleurálních výpotků:
B2. Epidemiologické charakteristiky onemocnění
Pleurálním výpotkem u nás ročně onemocní 0,32 % populace, což
znamená, že asi 32 000 nemocných v ČR má pleurální výpotek během roku.
Nejčastější příčinou je kardiální selhávání u 46 %, dále nádorové výpotky 22 %,
parapneumonické výpotky 17 %, při embolizaci 6 %, ostatní typy 9 %.
Nejčastějším typem výpotků je na současných pneumologických lůžkových
zařízeních výpotek nádorový u 63 %, dále parapneumonický a empyem 19 %,
tuberkulózní u 6 %, kardiální 3,5 %, traumatický 3 %, dále pankreatický,
embolizační aj.
B3. Kvalifikační předpoklady
Instituce:
Pracoviště praktického lékaře pro dospělé, pneumologie, interna,
kardiologie, chirurgie (hrudní) atd.
V péči o nemocné s pleurálním syndromem se účastní mnoho
odborností.
Po vyslovení podezření na pleurální syndrom je nemocný u nás
nejčastěji odesílán na interní či plicní oddělení k diferenciální diagnostice.
Základním vyšetřením, na jehož základě vzniká podezření na pleurální syndrom,
je anamnéza, fyzikální vyšetření a skiagram hrudníku.
Odborný personál:
V péči o nemocné mají význam: praktičtí lékaři, lékař s atestací z
vnitřního lékařství 1. či 2. stupně, lékař s atestací oboru TRN, hrudní
chirurgové aj. Dle základního onemocnění se může na péči o nemocné podílet řada
dalších odborností, nejčastěji to bývá hrudní chirurg.
Technické předpoklady:
Odpovídají výše uvedeným institucím podle úrovně indikované
péče.
Jiné předpoklady:
Dostupnost rentgenu, možnost provést hrudní punkci na lůžkovém
interním nebo plicním oddělení, možnost provést hrudní drenáž s následným
trvalým odsáváním výpotku. V dosahu by rovněž mělo být pracoviště schopné
provést torakoskopii a cytologické vyšetření výpotku.
NahoruC. Proces péče
(viz vývojový diagram 1)
C1. Vstupní podmínky procesu péče
Anamnéza – klinický obraz:
Řádná anamnéza je důležitá – a pro diferenciální diagnostiku
výpotků obzvlášť. Symptomy, které nejčastěji udávají nemocní s pleurálním
syndromem, jsou dušnost a kašel. Vždy posuzujeme rodinnou zátěž, profesní vlivy
(azbest, uran) a další rizikové faktory, jako je kouření, váhový úbytek,
bolesti na hrudi, flebitidy, gastrointestinální obtíže aj. Zjišťujeme, zda
nemocný neprodělal v minulosti operační výkony hrudních orgánů (srdce, plíce).
Symptomatologie pleurálních výpotků je ovlivněna základním onemocněním. Mnoho
nemocných nemá žádné obtíže a nález pleurálního výpotku může být pro lékaře
překvapením. Pokud nemocní udávají obtíže (kašel, dušnost, bolest, teplota),
pak vyplývají buď z přítomného zánětlivého či nádorového onemocnění, nebo z
porušení plicní mechaniky. Mezi nejčastější patří bolest, která může být
píchavá (spíše zánět) či tupá (tumor). Promítá se do oblasti výpotku, nebo se
může přenášet do břicha či při dráždění bránice do ramene. Nemocní mají často
suchý neproduktivní kašel vyplývající buď ze základního onemocnění, či z
komprese plíce a tracheobronchiálního stromu. Vždy pátráme po možných známkách
městnání, systémových onemocněních či nemocech jater, ledvin aj. Mnohdy již v
úvodu dominují v klinickém obraze známky respirační insuficience, event. sepse,
které jsou samozřejmě důvodem urgentní hospitalizace.
Po klinickém vyšetření a zhotovení skiagramu hrudníku lékař ví, že
nemocný má pleurální syndrom. V dalším vyšetření pátrá po jeho příčině (typ
základního onemocnění) a typu výpotku.
C2. Vlastní proces péče
Základní vyšetření:
Dalším krokem by mělo být zhotovení bočného snímku hrudníku (pokud
byl zadopřední snímek již zhotoven), event. laterogram. Nález na něm pak
potvrdí přítomnost výpotku, někdy přispěje i k diagnóze základního onemocnění.
Pokud je množství výpotku malé, může být zastřen pouze zevní kostofrenický
úhel. Výpotek může být opouzdřený, např. nástěnný, subpulmonální či
interlobární.
Z dalších metod přesně lokalizujících výpotek lze s úspěchem
využívat ultrazvuk, event. vyšetření CT, které má výhodu v poznání výpotkem
skryté plicní patologie.
V této situaci se praktický lékař rozhoduje především o odeslání
do nemocnice k provedení hrudní punkce, event. při jasné diagnóze (např.
pneumonie s malým parapneumonickým výpotkem) nasazuje léčbu sám. Další postup
diferenciální diagnostiky je možný pouze po vyšetření punktátu. Nepředpokládá
se, že by se punkce prováděla v ambulanci PL – snad kromě odlehčujících punkcí
při stanovené diagnóze, nejčastěji maligního onemocnění.
NahoruRozlišení exsudátu či transsudátu
K určení, zda se jedná o exsudát či transsudát, přispívá vyšetření
celkové bílkoviny (CB) a laktátdehydrogenázy (LDH) ve výpotku a v séru. Pokud
je dosaženo alespoň jedno z následujících tzv. Lightových kritérií, jedná se o
exsudát:
-
Poměr CB ve výpotku k hodnotě v séru je více než 0,5.
-
Poměr LDH ve výpotku k hodnotám…